כרבע עד שליש מכלל חלבוני התא המיוצרים בתא, עוברים דרך מערכת ההפרשה התאית המתחילה בשלב של מעבר מהציטוזול לתוך הendoplasmic reticulum- (ER), שם יעברו החלבונים שינויים שלאחר תרגום ויתקפלו למבנה המרחבי הרצוי. מעבר לא תקין לER- מהווה עקה חלבונית לתא, שכן החלבונים שנשארים בציטוזול אינם במבנה מרחבי תקין ועל-כן הם מסומנים לפירוק ע"י מערכת היוביקביטין –פרוטאזום. פגיעה במנגנון סילוק חלבונים אלה, אשר אינם ממוקמים נכונה בתא, מהווה סיבה מרכזית להיווצרותם של מצבים פתולוגיים שונים. מכאן, שקיימת חשיבות רבה להבנה מעמיקה של המערכות המכירות ומבקרות תהליכים אלה.
במעבדה לחקר פירוק חלבונים, גילינו מספר מרכיבים המעורבים בתהליכי סילוק חלבונים אשר לא עברו לתוך ה-ER. באמצעות שימוש בשיטות מולקולריות ובמודלים גנטיים בטכנולוגיית Crispr בתרביות תאים ובחיות מודל, אנו מדגימים את תפקידם של מערכות אלו בשימור ההומאוסטזיס התקין בתא. המעבדה ממוקדת בגילוי והבנת המרכיבים השונים המעורבים בסילוק חלבונים אשר אינם ממוקמים במקום הנכון.
ד"ר אריאל סטנהיל מתארח במעבדה של פרופ’ עמי נבון מהמחלקה לבקרה ביולוגית, מכון ויצמן למדע.
ליצירת קשר: [email protected]